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    2. 南寧臨床試驗招聘

      共找到 8條 南寧 臨床試驗 招聘 職位。好工作,上桂聘
      工藝及反應體系研究等產(chǎn)品開(kāi)發(fā)試驗方案的設計與實(shí)施; 3、根據項目計劃,開(kāi)展IVD新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、中試、性能驗證等工作,按期交付輸出成果; 4、根據CFDA注冊規范,開(kāi)展新產(chǎn)品注冊申報,包括注冊資料編寫(xiě)、配合產(chǎn)品注冊檢驗、臨床試驗
      需要進(jìn)行醫學(xué)判斷的除外); (7) 協(xié)調 CRA 的中心訪(fǎng)視工作,提前準備各種文檔供 CRA監查; (8)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; (9)協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作
      5.協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗管理及相關(guān)日常工作
      崗位職責: 1、在轄區內及時(shí)收集藥品臨床試驗、競品信息等資料,制定完整有效的藥品推廣策略和客戶(hù)開(kāi)發(fā)計劃,并負責具體實(shí)施; 2、充分了解市場(chǎng)狀態(tài),及時(shí)向上級領(lǐng)導反映竟爭對手的情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、提出合理化建議
      工作介紹:在醫院進(jìn)行藥物臨床試驗的過(guò)程協(xié)調。 要求:有一年以上從事臨床試驗協(xié)調工作經(jīng)驗
      2、協(xié)助研究者完成試驗標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成遞交倫理資料、AE/SAE相關(guān)安全報告等; 4、協(xié)助研究者填寫(xiě)病歷報告表(CRF/eCRF); 5、協(xié)助研究者完成臨床試驗的資料收集
      負責對生產(chǎn)現場(chǎng)的技術(shù)支持、試制跟蹤、工藝驗證; (3)采購支持,如供方技術(shù)支持、供方評價(jià)、項目采購、降成本策劃等; (4)負責不合格品的評審,原因分析,評估返工的不利影響編制返工作業(yè)指導書(shū); (5)負責臨床試驗
      、負責編寫(xiě)醫療器械首次注冊、延續注冊、技術(shù)文檔等資料; 3、協(xié)助編寫(xiě)CE認證、FDA認證相關(guān)資料; 4、參與國內注冊體系考核、CE審核、飛行檢查等現場(chǎng)檢查工作; 5、負責新產(chǎn)品臨床研究溝通,編寫(xiě)臨床試驗所需資料
      約 8 個(gè)崗位

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